国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）においては、医薬品等規制調和・評価研究事業を中心にレギュラトリーサイエンス（RS）研究を公募しており、科学的合理性と社会的正当性に関する根拠に基づいた審査指針や基準等の策定、あるいは最先端の技術を活用した医薬品、医療機器等に係る評価法開発を目標とした研究を実施し、世界に先駆けた国際規格・基準の策定の提案等を目指しております。
このような背景の中、本シンポジウムは当該研究事業の主要なテーマの中から
　　　　1.　ビッグデータ
　　　　2.　副作用バイオマーカー
　　　　3.　新薬開発、市販後安全対策に対してMID-NET、CINのデータ活用に期待されること
をトピックに構成しました。このシンポジウムでは、これらについて討論したいと考えております。

開催概要

主催
国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）
日時
平成29年2月3日（金） 13:00 – 18:10
会場
よみうり大手町ホール（読売新聞ビル内）
アクセス
東京メトロ・都営地下鉄「大手町」駅C3出口直結、
「東京」駅丸の内北口より徒歩８分
詳細はよみうり大手町ホールのWebサイトをご覧ください（別ウィンドウで開きます）。
http://yomi.otemachi-hall.com/access/


参加方法

下記のいずれかのバナーよりお申し込みページへお進みください（別ウィンドウで開きます）。

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＜お問い合わせ先＞
「第2回 日本医療研究開発機構 レギュラトリーサイエンス公開シンポジウム」事務局
〒160-0004 東京都新宿区四谷4-34-1 新宿御苑前アネックスビル8階 株式会社オーエムシー内　担当：池
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